【摘 要】
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根据前期克隆得到的SoNIN1基因的全长cDNA和部分启动子序列设计引物,应用PCR技术从甘蔗叶片gDNA中克隆SoNIN1基因,并利用生物信息学方法分析基因的结构。结果表明,SoNIN1基因
【机 构】
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广西大学农学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,中国农业科学院甘蔗研究中心广西农业科学院甘蔗研究所农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室广西甘蔗遗传改良重点实验室广西作物遗传改良生物技术
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根据前期克隆得到的SoNIN1基因的全长cDNA和部分启动子序列设计引物,应用PCR技术从甘蔗叶片gDNA中克隆SoNIN1基因,并利用生物信息学方法分析基因的结构。结果表明,SoNIN1基因的DNA序列长4 938 bp,包含6个外显子和5个内含子,GenBank登录号KF563902。在该基因5＇非翻译区存在一个268 bp内含子序列,同时5个内含子序列中含有与低温、干旱和激素等胁迫响应相关的作用元件,这些可能对SoNIN1基因转录表达起调控作用。依据SoNIN1蛋白聚类和外显子-内含子基因结构可以将
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