【摘 要】
:
目的探讨多项指标在预测急性肾损伤伴心肾综合征(cardiorenal syndrome,CRS)患者行肾脏替代治疗(RRT)时机的价值。方法选取75例心肾综合征住院患者为对象,所有患者给予保守治疗3 d,心功能好转者为对照组(n=39),心功能无好转者进入RRT组(n=36)。记录患者入院第1天的一般情况,血白蛋白、血红蛋白、血肌酐-Ⅰ、尿素氮-Ⅰ、B型钠尿肽-Ⅰ (BNP-Ⅰ)、24 h尿量-Ⅰ
【机 构】
:
266011 青岛大学附属青岛市市立医院肾内科,266011 青岛大学附属青岛市市立医院肾内科,266011 青岛大学附属青岛市市立医院肾内科,266011 青岛大学附属青岛市市立医院肾内科,2660
论文部分内容阅读
目的探讨多项指标在预测急性肾损伤伴心肾综合征(cardiorenal syndrome,CRS)患者行肾脏替代治疗(RRT)时机的价值。
方法选取75例心肾综合征住院患者为对象,所有患者给予保守治疗3 d,心功能好转者为对照组(n=39),心功能无好转者进入RRT组(n=36)。记录患者入院第1天的一般情况,血白蛋白、血红蛋白、血肌酐-Ⅰ、尿素氮-Ⅰ、B型钠尿肽-Ⅰ (BNP-Ⅰ)、24 h尿量-Ⅰ、呋塞米用量(呋塞米-Ⅰ),治疗第4天的呋塞米用量(呋塞米-Ⅱ)、24 h尿量-Ⅱ、肌酐-Ⅱ、尿素氮-Ⅱ、BNP-Ⅱ等指标,计算治疗前后部分指标的比值:24 h尿量Ⅱ/Ⅰ、肌酐Ⅱ/Ⅰ、尿素氮Ⅱ/Ⅰ、BNPⅡ/Ⅰ(第1天指标以"Ⅰ"标记,治疗第4天指标以"Ⅱ"标记,指标的动态变化以第4天指标与第1天指标的比值表示,以"Ⅱ/Ⅰ"标记)。运用受试者工作特征曲线(ROC)下面积评价上述各指标预测患者行RRT治疗的敏感性与特异性。
结果对照组与RRT组在24 h尿量-Ⅰ、24 h尿量-Ⅱ、肌酐Ⅱ/Ⅰ、BNP-Ⅱ、BNPⅡ/Ⅰ方面的差异有统计学意义(均P<0.01)。计算各指标ROC曲线下面积,其中24 h尿量-Ⅰ(AUC= 0.736)、24 h尿量-Ⅱ(AUC=0.875)、肌酐Ⅱ/Ⅰ(AUC=0.747)、BNP-Ⅱ(AUC=0.779)、BNPⅡ/Ⅰ(AUC=0.894)在预测患者行RRT治疗方面均有较高价值。对上述阳性指标,当分别选取截点值为:24 h尿量-Ⅰ=905 ml(敏感度75.0%,特异度94.9%)、24 h尿量-Ⅱ=1450 ml(敏感度75.0%,特异度100%)、BNP-Ⅱ=3360 ng/L(敏感度72.2%,特异度100%)、BNPⅡ/Ⅰ=1.37(敏感度75.0%,特异度100%)、肌酐Ⅱ/Ⅰ=1.25(敏感度72.2%,特异度94.4%)时,对于是否行RRT治疗有较高的预测价值。
结论24 h尿量、治疗后的BNP数值及BNP与肌酐的动态变化,可以较好地预测伴CRS的急性肾损伤患者是否要行RRT治疗。
其他文献
为规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗,中华医学会肝病学分会和感染病学分会于2005年组织国内有关专家制订了[1].近5年来,国内外有关慢性乙型肝炎的基础和临床研究取得很大
网络信息技术的普及和发展,为计算机应用提供了更为广阔的发展平台,现代社会互联网和计算机应用人数不断攀升,数据信息的快速传播,为计算机带来更多的安全隐患和弱点,而普通
探讨了Cu化学机械抛光(CMP)工艺引起Cu互连器件失效的原因以及对可靠性的影响,对Cu CMP工艺缺陷导致器件失效的案例进行分析。由于CMP的技术特点,不可避免地会产生一些工艺缺
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥
目的 研究同种异体肌腱移植后异体细胞在关节外环境中随时间推移的动态转归情况.方法取供体大鼠跟腱移植桥接于36只受体大鼠跟腱缺损处,于术后1、4、8周取移植肌腱提取细胞DNA(每次12只动物),以DNA微卫星重复位点为分子标记, 采用聚合酶链反应扩增移植物细胞DNA的微卫星重复序列.通过变性高效液相色谱(DHPLC)技术分析移植物DNA的基因型.结果术后1周,供体DNA含量显著减少(P<0.01),
为了增强器件高温条件下的适应性,对4H-SiC双层浮结肖特基势垒功率二极管的温度特性进行了研究。结果表明,当温度变化时,器件的阻断电压、通态电阻、反向漏电流及开关时间等
桨叶的模态分析是风力机整机稳定性及其可靠性分析的重要基础,该文应用DAS动态信号分析与故障诊断系统,对水平轴风力机的桨叶进行了实验模态研究,通过测量分析桨叶的振动信号
随着我国经济的不断发展,计算机网络正在快速的发展和进步.计算机网络技术广泛的使用,计算机网络的可靠性逐渐被人们所重视.但是到目前为止,我国的计算机网络还存在一定的不
目的利用人类全转录组基因芯片技术检测人SW620结肠癌细胞组织因子/活性凝血因子Ⅶ(TF/FⅦa)通路激活后表达谱改变,探讨该通路下游机制。方法提取TF/FⅦa通路活化组与空白对照组的人结肠癌SW620细胞总RNA进行全转录组基因芯片杂交,筛选差异表达基因,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)验证结果,进行差异基因及相关通路网络分析;RT-qPCR检测结肠癌细胞SW620、SW480、Lo