人B7．2（CD86）胞外区原核表达及其工程菌发酵培养的实验研究

来源 :西安医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zm_627

【摘要】

：

目的利用原核系统表达人B7.2（IgV+C）并对工程菌发酵培养条件进行优化。方法用聚合酶链反应（PCR）技术从B7.2cDNA全长中克隆B7.2（IgV+C），将PCR产物克隆入表达载体pGEX-4T-3从而得到重

【作者】

：

闫晓彩来宝长郑瑾马军韩俊宏王一理司履生

【机构】

：

西安交通大学医学院免疫病理研究室

【出处】

：

西安医科大学学报

【发表日期】

：

2002年1期

【关键词】

：

B7.2(CD86) 共刺激融合蛋白 GST 工程菌发酵培养实验研究抗原原核表达 B7.2 (CD86) costimulation fusion p

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目的利用原核系统表达人B7.2（IgV+C）并对工程菌发酵培养条件进行优化。方法用聚合酶链反应（PCR）技术从B7.2cDNA全长中克隆B7.2（IgV+C），将PCR产物克隆入表达载体pGEX-4T-3从而得到重组体pGEX-4T-3／hB7.2（IgV+C），SDSPAGE及Westernblot用于检测目的蛋白的表达，同时对目的蛋白诱导表达时间及诱导剂浓度进行优化，对重组质粒的遗传稳定性进行鉴定。结果Westernblot结果显示相应分子质量55?kD处有hB7.2（IgV+C）与GST融合蛋白的

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