【摘 要】
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目的研究胰腺神经内分泌肿瘤的临床病理特征及预后。方法收集12例胰腺神经内分泌肿瘤的临床病例资料,根据WHO(2010)消化系统胰腺神经内分泌肿瘤的分级标准进行形态分析,同时
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目的研究胰腺神经内分泌肿瘤的临床病理特征及预后。方法收集12例胰腺神经内分泌肿瘤的临床病例资料,根据WHO(2010)消化系统胰腺神经内分泌肿瘤的分级标准进行形态分析,同时讨论其临床病理特征与肿瘤恶性程度、生物行为及临床预后的关系。结果 12例中7例男性,5例女性,平均年龄45.2岁,其中功能型肿瘤4例,表现为相应的激素分泌症状。无功能型8例,多无症状或表现为腹痛,腹胀及背痛就诊,肿瘤最大径0.8~16 cm,平均直径4.2 cm,肿瘤主要由小圆形细胞构成,细胞排列成巢团状,腺样,实性,间质促纤维反应明显。免疫组化示Cg A和Syn多呈弥漫(+),广谱CK和E-cadherin(+),vimentin、CD10和β-catenim(核)等标记物则多为(-)。组织学分级:6例为G1,4例为G2,2例为G3,随访3~20个月,死亡4例,其中G2,2例,G3,2例。结论胰腺内分泌肿瘤(PNEN)是一组恶性的异质性少见肿瘤,从惰性的临床进程到高度侵袭性的生物学行为均可见到,不同组织学分型的PNEN临床病理特点各不相同,因此提高PNEN的确诊率对规范化的综合治疗具有重要作用。
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