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目的
观察度洛西汀辅助普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的短期临床疗效及安全性。
方法收集2017年1月至2018年1月就诊于潍坊市人民医院疼痛科的胸腹部带状疱疹后神经痛患者60例，性别不限，年龄40~70岁，采用随机数字表法将其随机分为普瑞巴林组（P组，n=30）和度洛西汀联合普瑞巴林组（DP组，n=30）。P组患者口服普瑞巴林胶囊，75 mg/次，2次/d，连续口服28 d；DP组患者在P组治疗基础上同时口服盐酸度洛西汀胶囊，15 mg/次，1次/d，连续口服28 d。观察两组患者治疗前与治疗开始后第7、14、28日时的疼痛VAS评分，同时观察治疗期间恶心、呕吐等不良反应发生情况，于疗程结束后评估疗效。
结果与治疗前比较，两组患者在开始治疗后第7、14、28日时VAS评分均显著降低，差异有统计学意义（P均<0.05）；开始治疗后第7日DP组VAS评分较P组低，但差异无统计学意义（P>0.05）；第14、28日时DP组VAS评分降低较P组更为明显[（2.4±0.7）比（3.1±0.8），（2.0±0.5）比（2.7±0.7）]，差异均有统计学意义（P均<0.05）；两组发生恶心、呕吐的患者例数，差异无统计学意义（P均>0.05）；治疗结束后评价疗效，DP组疗效优于P组（83%比50%），差异有统计学意义（P<0.05）。
结论度洛西汀联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛短期疗效优于单独应用普瑞巴林，且未见明显不良反应发生。