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根据已报道的甘薯G病毒(Sweet potato virus G,SPVG)外壳蛋白基因(coat protein,CP)序列,设计和合成了一对特异引物,采用反转录-聚合酶链式反应(Reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术,从甘薯病叶总RNA中克隆到了SPVG-CPSC1和SPVG-CPSC2两个约700bp的cDNA片段.该片段与pMD 18-T载体连接后转化Escherichia coli JM109,对筛选到的阳性克隆进行序列