论文部分内容阅读
目的:构建显示EGFP绿色荧光蛋白的腺病毒质粒,在293细胞中包装表达重组腺病毒颗粒。方法:以p Eentry-Ghrh-P2A-EGFP为模板,双酶切出目的基因EGFP,将其与腺病毒穿梭载体Pentry-Trcp1连接为p Eentry-P2A-EGFP质粒;腺病毒骨架载体质粒PAd-DEST再与p Eentry-P2AEGFP质粒同源重组为PAd--P2A-EGFP质粒;用PEI介导转染将PAd--P2A-EGFP质粒转染到293A细胞,包装成重组腺病毒颗粒。结果:PAd--P2AEGFP转染到293