【摘 要】
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目的利用阿达青霉对熊果酸进行微生物转化研究。方法将熊果酸投入阿达青霉液体培养基中,28℃、140 r/min条件下共培养5 d后超声处理,正丁醇萃取获得富集的转化产物提取物;利
【机 构】
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郑州人民医院药学部,中国人民武装警察部队后勤学院生药学与药剂学教研室,中国人民武装警察部队后勤学院附属医院药剂科,
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目的利用阿达青霉对熊果酸进行微生物转化研究。方法将熊果酸投入阿达青霉液体培养基中,28℃、140 r/min条件下共培养5 d后超声处理,正丁醇萃取获得富集的转化产物提取物;利用多种柱色谱方法分离转化产物,通过核磁共振波谱技术(1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HMQC、HMBC、NOESY),结合理化常数和化学反应等方法鉴定化合物的结构;利用MTT法测定了转化产物和底物对HepG2细胞的细胞毒活性。结果获得了一个熊果酸的微生物转化产物,其结构鉴定为3β,21α-二羟基熊果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷,该转化产物具有一定的抑制HepG2肿瘤细胞的细胞毒活性,其IC50为19.72μmol/L。结论转化产物3β,21α-二羟基熊果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷为1个新化合物,其对HepG2肿瘤细胞的细胞毒活性强于底物。
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