【摘 要】
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检测p27抗原的检测试剂在禽白血病的研究和防治方面有着极其重要的作用.为研究国产的禽白血病诊断试剂,利用禽白血病各亚群病毒的p27蛋白很保守的特点,我们将原核表达的禽白
【基金项目】
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引进国际先进农业科技计划(948计划)
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检测p27抗原的检测试剂在禽白血病的研究和防治方面有着极其重要的作用.为研究国产的禽白血病诊断试剂,利用禽白血病各亚群病毒的p27蛋白很保守的特点,我们将原核表达的禽白血病p27蛋白作为抗原,免疫8周龄的BALB/C小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,获得三株能稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株.通过Western-blotting和ELISA的结果分析证明,三株单抗与原核表达得p27蛋白和禽白血病各亚群病毒反应,而不与禽流感病毒等反应.可以看出,这三株单抗在ALV的抗原分析、血清学诊断和疫苗质量监测以及禽
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用大肠杆菌O1、O2、O78的16h培养菌液，发雏鸡大肠杆菌病的发生，通过比较发病程度的不同，采取颈部皮下注射的方法，以不同的感染剂量，人工诱来寻求最佳的感染剂量（菌数）范围。结果表明
从感染狂犬病的鼠脑中快速提取细胞总RNA，用RT—PCR方法得到编码核蛋白完整结构基因的cDNA，进一步将此基因克隆入pGEM—T中，进行核苷酸序列的测定，并推导出氨基酸序列，将这一序列
表达禽流感病毒(AIV)HA和NA基因的重组禽痘病毒rFPV-HA-NA能够诱导鸡体产100%抵抗高致病性禽缮流感病毒(HPAIV)H5N1的攻击.而当鸡群已进行禽痘疫苗免疫或者感染了禽痘病毒的
10株胸膜肺炎放线杆菌参考菌株，经过纯化、扩增、提取基因组DNA，设计一套特异性引物，运用多重PCR技术，对外毒素基因apxⅠ、apxⅡ和apxⅢ进行扩增，产物经1.6％琼脂糖凝胶电泳，可将10株
作者于2003年11月参加了由日本国际协力机构(JICA)组织的"牛海绵状脑病(BSE)诊断培训班",该培训班是JICA组织的第一期有关BSE培训班,为此日本农林水产部(MAFF)给予了高度重视
将删除33个碱基序列的CAV DNA克隆进质粒pSBⅡ,提取质粒DNA,经过纯化、定量后作为竞争性模板,建立了一种定量检测鸡传染性贫血病毒核酸方法.该方法能够检测出的最低CAV DNA为
从发病猪体内分离、鉴定猪链球菌，采用肉汤稀释法和纸片琼脂扩散法筛选对红霉素耐药的猪链球菌，用双纸片法确定耐药株的耐药表型，通过聚合酶链反应检测对红霉素耐药的基因ermb/m
采用不连续蔗糖密度梯度离心法纯化的鸡传染性法氏囊病病毒Gt株免疫BALB／C小鼠，利用淋巴细胞杂交瘤技术，取其脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞进行融合，经过三次筛选克隆，获得具有分泌抗IBD
从患病雏鹅的病料样本中分离鉴定出一株小鹅瘟野生强毒.采用鹅胚增殖病毒,以琼脂扩散试验从感染鹅胚尿囊液中检出小鹅瘟病毒抗原;以感染鹅胚尿囊液人工接种5日龄健康雏鹅,复