论文部分内容阅读
目的探讨体外诱导培养的γδT细胞对多发性骨髓瘤(MM)细胞的杀伤作用.方法采用健康志愿者外周血分离获得外周血单个核细胞(PBMNC),并在1μmol/L唑来膦酸(Zol)和200IU/mL重组人白细胞介素-2(IL-2)条件下扩增获得γδT细胞.采用流式细胞术检测γδT细胞表型,然后与RPMI8226细胞共培养.采用CCK-8检测γδT细胞对RPMI8226细胞增殖的抑制作用,乳酸脱氢酶(LDH)法检测γδT细胞对RPMI8226细胞的杀伤作用,流式细胞术检测RPMI8226细胞的凋亡率改变,并分别用抗人