【摘 要】
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THL1是参与甘蓝自交不亲和性信号传导的重要调控因子之一.实验从“E”甘蓝柱头组织中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增THL1编码序列,将其末端加“A”后与pMD18-T载体连接,转化E.
【机 构】
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西南大学农学与生物科技学院,重庆市蔬菜重点实验室
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THL1是参与甘蓝自交不亲和性信号传导的重要调控因子之一.实验从“E”甘蓝柱头组织中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增THL1编码序列,将其末端加“A”后与pMD18-T载体连接,转化E.coli DH5α.选阳性克隆提取质粒,经EcoRⅠ/NotⅠ双酶切后,将目的片段亚克隆至真核表达载体pPIC9K,再转化至E.coli DH5α.经菌落PCR鉴定、酶切鉴定和生物信息学分析表明,THL1正确插入了载体pPIC9K.首次成功构建了真核表达载体pPIC9K-THL1,并进行了THL1蛋白质结构预测,这为
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
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