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目的探讨梓醇对正常皮质神经元的抗衰老作用及其可能机制。方法原代培养新生24hSD大鼠皮质神经元,分为正常组、梓醇低(0.1mg·L-1)、中(1mg·L-1)、高(10mg·L-1)剂量组。上述培养基中的神经元培养至13d,显微观察7~13d的各组细胞形态;MTT法检测7~13d各组细胞的细胞活力;免疫荧光分别检测13d各组神经元pS6和Map2表达以显示细胞的内在活性和轴突生长情况;Westernblot法检测13d各组细胞GAP43、pS6、PI3K、pPI3K、Akt、