【摘 要】
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根据GenBank中SjFer序列设计1对特异引物,以日本血吸虫（Schistosoma japonicum）cDNA文库为模板扩增SjFer基因,常规方法构建质粒pcDNA3.0/SjFer、pcDNA3.0/GM-CSF及pcDNA3.0/SjF
【机 构】
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湖南农业大学动物医学院,湖南农业大学细胞工程重点实验室
【基金项目】
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湖南省教育厅课题（No.02185）和湖南农业大学稳定人才基金（No.03WD07）资助.
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根据GenBank中SjFer序列设计1对特异引物,以日本血吸虫（Schistosoma japonicum）cDNA文库为模板扩增SjFer基因,常规方法构建质粒pcDNA3.0/SjFer、pcDNA3.0/GM-CSF及pcDNA3.0/SjFer-GM-CSF.85只昆明小鼠分A、B、C、D和E组,分别于0、2和4周通过左后肢股四头肌注射生理盐水50 μL/只,质粒50 μg/只.感染前和每次免疫前采血收集血清,ELISA检测特异性IgG水平.末次免疫后2周每组随机宰杀小鼠5只无菌取脾,MTT法检
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