耐热嗜酸古细菌谷氨酰胺合成酶基因的克隆、诱导表达和活性测定

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【摘要】

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采用DEAE-Sepharose及Sephacryl S-300柱分离纯化了耐热嗜酸古细菌Sulfolobus acidocaldarius谷氨酰胺合成酶(E 6.3.1.2,Sac-GS). SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测分子质量为53 k

【作者】

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殷志敏闫淑珍戴谷吴一凡张双全

【机构】

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南京师范大学生命科学学院,江苏教育学院生物系

【出处】

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生物化学与生物物理进展

【发表日期】

：

2002年5期

【关键词】

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耐热嗜酸古细菌谷氨酰胺合成酶基因基因克隆诱导表达活性测定 archaebacteria glutamine synthetase gene clonin

【基金项目】

：

南京师范大学校科研和教改项目

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采用DEAE-Sepharose及Sephacryl S-300柱分离纯化了耐热嗜酸古细菌Sulfolobus acidocaldarius谷氨酰胺合成酶(E 6.3.1.2,Sac-GS). SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测分子质量为53 ku的单一条带.测定其N端氨基酸序列为PGLPKNEHEALEFLKSNNIKWVDLQ,与其他古细菌谷氨酰胺合成酶的氨基酸序列进行比较后,发现均存在ATP结合保守序列TFMPKP(I/L/F)(F/P/Y)(G/R).采用碱基的简并性设计出一对简并引物,以Sulfol

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