【摘 要】
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目的:建立HPLC法定量测定香附丸中α-香附酮的含量。方法:色谱柱采用DiamonsiLTM C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流速为1.0mL·min~(-1);流动相:甲醇-水(75∶25);检测波长254nm,
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目的:建立HPLC法定量测定香附丸中α-香附酮的含量。方法:色谱柱采用DiamonsiLTM C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流速为1.0mL·min~(-1);流动相:甲醇-水(75∶25);检测波长254nm,柱温为30℃。结果:α-香附酮进样量在0.082~0.286g范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98.3%,RSD为1.5%。结论:所建立的HPLC含量测定方法操作简便,可作为香附丸中α-香附酮的含量控制方法。
Objective: To establish a HPLC method for the quantitative determination of α-ketoconazole in Xiang-Fu Wan. METHODS: DiamonsiLTM C_ (18) (250 mm × 4.6 mm, 5 μm) was used as the chromatographic column. The flow rate was 1.0 mL · min -1. The mobile phase was methanol-water (75:25) 30 ° C. Results: The injection volume of α-ketones showed a good linearity in the range of 0.082-0.286 g with the average recovery of 98.3% and RSD of 1.5%. Conclusion: The established method for the determination of HPLC content is simple and can be used as a method for the content control of α-ketoconazole in Xiangfu Wan.
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