【摘 要】
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应用小鼠烧伤模型对FA的免疫增强作用进行了体内外研究,结果表明:体内应用FA(5mg/kg·d,连续30天),可明显提高烧伤小鼠T淋巴细胞转化、IL-2的产生及IL-2R的表达,体外分别应用
【机 构】
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天津第一中心医院,海军总医院,海军总医院,武汉长江航运局医院,四川安县晓坝卫生院,四川安县晓坝卫生院 天津 300190,北京 100037,北京 100037
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应用小鼠烧伤模型对FA的免疫增强作用进行了体内外研究,结果表明:体内应用FA(5mg/kg·d,连续30天),可明显提高烧伤小鼠T淋巴细胞转化、IL-2的产生及IL-2R的表达,体外分别应用5、10、25mg/kg·d的FA,发现其可纠正烧伤小鼠T淋巴细胞转化、IL-2的产生及IL—2R表达的受抑状态,并促进巨噬细胞产生IL-1,抑制PGE_2的合成,且与FA剂量大小呈依赖关系。
In vivo and in vitro studies on the immune-enhancing effect of FA in mouse burn models were performed. The results showed that FA in vivo (5 mg/kg·d for 30 consecutive days) can significantly increase T cell turnover and IL-2 in burned mice. The production of IL-2R and the expression of IL-2R in vitro, 5, 10, and 25 mg/kg·d FA, respectively, were found to correct T lymphocyte transformation, IL-2 production, and IL-2R suppression in burned mice. And promote macrophage production of IL-1, inhibition of PGE_2 synthesis, and dose dependent on the size of FA.
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