目的探讨体外建立人子宫内膜细胞炎症模型,为子宫内膜炎症、出血及修复机制研究提供一个标准模型。方法取年龄20～40岁门诊女性患者,3月内未服用激素类药物,无菌条件下刮取宫腔前后壁内膜组织体外培养,以大肠杆菌细菌脂多糖(LPS)诱导子宫内膜细胞炎症,以培养细胞形态学和传统炎症指标作为炎症发生和发展的判断标准,以免疫细胞化学(ICC)方法鉴定细胞类型,以不同浓度的LPS作用于培养细胞,收集0、24、48、72h4个时段培养上清液用(ELISA)测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-β(IL-β)的含量。结果ICC显示培养细胞分别表达间质细胞标记物(Vimtein)、上皮细胞标记物(CK)及血管内皮细胞标记物(VEGF),部分细胞出现Vimtein与CK联合表达,炎症模型组培养上清液中TNF-α、IL-1β的含量相比同期空白组随LPS作用发展而逐渐上升(P<0.01)。结论培养的子宫内膜细胞类型包含上皮性、间质性、血管内皮源性细胞和少数具有双向分化潜能之细胞,在100ngm/LLPS作用下,体外培养的子宫内膜细胞诱导炎症达最合适浓度,炎症因子TNF-α、IL-1β含量增加表明模型建立成功。