【摘 要】
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<正> 环丙沙星(ciprofloxacin,CIP)是第三代氟喹诺酮类抗菌药,1983年由德国拜耳药厂开发成功,是目前广泛应有的喹诺酮类药物中疗效最强的一种,其机制是抑制DNA旋转酶,而所有
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<正> 环丙沙星(ciprofloxacin,CIP)是第三代氟喹诺酮类抗菌药,1983年由德国拜耳药厂开发成功,是目前广泛应有的喹诺酮类药物中疗效最强的一种,其机制是抑制DNA旋转酶,而所有微生物体内都有这些酶。该药抗菌谱广,抗菌活性强,体内分布广,对耐药革兰阴性杆菌(如大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌,奇异变形杆菌,铜绿假单胞菌)有良好的疗效,对金黄色葡萄球菌亦有良效。在应用环丙沙星过程中,常与多
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