【摘 要】
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目的:建立食品汤汁中苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺、3,4-亚甲二氧基-N-乙基-苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基苯丙胺和氟胺酮的超高效液相色谱三重四极杆质谱联用(Ultra Performance Liquid Chromatography-triple Quadrupole Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)测定方法.方法:用乙腈对待测物进行提取,用Captiva EMR-Lipid固相萃取柱进行净化,通过液质联用仪进行测定,并利用ACE C18-苯基色谱柱(2
【机 构】
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梧州市食品药品检验所,广西梧州 543002
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目的:建立食品汤汁中苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺、3,4-亚甲二氧基-N-乙基-苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基苯丙胺和氟胺酮的超高效液相色谱三重四极杆质谱联用(Ultra Performance Liquid Chromatography-triple Quadrupole Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)测定方法.方法:用乙腈对待测物进行提取,用Captiva EMR-Lipid固相萃取柱进行净化,通过液质联用仪进行测定,并利用ACE C18-苯基色谱柱(2.1 mm×100 mm,2μm)进行检测,用质谱多反应监测(Multiple Reaction Monitoring,MRM)进行采集.结果:6个化合物在0.02～2.00 ng/mL线性良好;检出限均为0.03 ng/mL;定量限均为0.1 ng/mL,在0.1 ng/mL、0.5 ng/mL、5.0 ng/mL 3个添加水平的回收率为83.2％～94.0％,相对标准偏差(RSD)为3.1％～4.6％.结论:该方法具有操作简易快速、定性定量准确、灵敏度高等特点,能应用于日常样品的检验检测.
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