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在本研究中，用限制性内切酶Nco Ⅰ和Bgl Ⅱ从中间载体pMD18zeolin和pMD18zein上切下zeolin基因（约1600bp）和γ-zein基因（约720bp），将其定向连接在经相同酶切的质粒载体pCAMBIA1302上，构建成植物表达载体pCBzeolin和pCBzein。采用冻融法将pCBzeolin和pCBzein导入根癌农杆菌（Agrobacteri tumeifaciens）菌株LBA4404，利用该菌株转化百脉根（Lotus corniculatus L．）。经过共培养、筛选分化