伊曲康唑治疗口腔念珠菌病安全性与有效性的系统评价

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目的 系统评价伊曲康唑治疗口腔念珠菌病患者的安全性与有效性.方法 选取2019年1月——2019年12月本院收治的184例口腔念珠菌病患者,按随机数字法分为A组(应用伊曲康唑口服液治疗方法)、B组(应用克霉唑片治疗方法)、C组(应用氟康唑治疗方法)、D组(应用酮康唑治疗方法),每组均为46例.分析四组口腔念珠菌病患者的治疗总有效率、复发率、不良反应发生率.结果 A组、B组、C组的临床治疗效果比较,差异无统计学意义(P>0.05),A组、B组、C组临床治疗效果明显高于D组(P0.05),B组、D组在复发率比较差异无统计学意义(P>0.05),A组、C组复发率明显低于B组、D组(P<0.05);A组不良反应发生率明显低于B组、C组、D组(P<0.05).结论 伊曲康唑治疗口腔念珠菌病患者的安全性与有效性高.
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