探讨微RNA（miR）-21对胃癌BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭及SOX7表达的影响。
方法采用脂质体转染法将miR-21抑制物及其阴性对照分别转染BGC-823细胞，分别记为anti-miR-21组和anti-NC组，以未转染BGC-823细胞记为空白对照（Control组）。采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测各实验组miR-21水平，四甲基噻唑蓝（MTT）法比较各组细胞BGC-823细胞增殖情况，划痕和Transwell实验分别比较各组BGC-823细胞迁移和侵袭能力。免疫印迹法检测各组细胞中SOX7蛋白表达，双荧光素酶报告基因实验检测miR-21与SOX7靶向调控关系。
结果qRT-PCR检测结果显示，转染48 h后anti-miR-21组BGC-823细胞中miR-21的表达水平明显低于anti-NC组和Control组（P<0.05）。MTT检测结果显示，anti-miR-21组BGC-823细胞增殖能力明显高于anti-NC组和Control组（P<0.05）。划痕实验结果显示，anti-miR-21组BGC-823细胞相对迁移距离明显大于anti-NC组和Control组（P<0.05）。Transwell实验结果显示，anti-miR-21组BGC-823细胞侵袭细胞数明显高于anti-NC组和Control组（P<0.05）。免疫印迹显示anti-miR-21组BGC-823细胞中SOX7表达水平明显高于anti-NC组和Control组（P<0.05）。双荧光素酶报告基因实验显示，miR-21可显著降低SOX7野生型转染细胞相对荧光素酶活性，对SOX7突变型转染细胞的相对荧光素酶活性无明显影响。
结论miR-21靶向调控SOX7基因影响胃癌BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭。