【摘 要】
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利用哑铃型三嵌段聚己内酯(PCL)-聚乙二醇(PEG)-聚己内酯作为壁材,十二烷基硫酸钠为乳化剂,二氯甲烷为有机溶剂,去离子水为水相介质,通过W/O/W型复乳法制备替莫唑胺(Temozolo
【机 构】
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华东理工大学材料科学与工程学院,超细材料制备与应用教育部重点实验室,
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利用哑铃型三嵌段聚己内酯(PCL)-聚乙二醇(PEG)-聚己内酯作为壁材,十二烷基硫酸钠为乳化剂,二氯甲烷为有机溶剂,去离子水为水相介质,通过W/O/W型复乳法制备替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)载药微球。制得的载药微球粒径分布窄、平均粒径为2.20～2.42μm,载药量可达到9.01%,体外释放实验的缓释时间达到27 d以上。
Using dumbbell - shaped triblock polycaprolactone (PCL) - polyethylene glycol (PEG) - polycaprolactone as wall material, sodium lauryl sulfate as emulsifier, dichloromethane as organic solvent, deionized water As aqueous medium, temozolomide (TMZ) loaded microspheres were prepared by W / O / W double emulsion method. The prepared drug-loaded microspheres have a narrow particle size distribution with an average particle size of 2.20-2.42 μm and a drug loading of 9.01%. The sustained-release time of the drug-loaded microspheres in vitro reaches more than 27 days.
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