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大肠杆菌作为现代基因工程最为常用的原核表达系统，其核心为基因启动元件的高效性和可控性．为了获得不依赖IPTG和温度诱导的新型启动子，克隆得到大肠杆菌中通过低pH诱导的启动子Padi，并采用点突变获得几个活性各异的启动子单元，启动子的转录效率最多提高18．8倍．结果表明：该受低pH条件诱导的启动子经点位突变后，提高转录活性的同时诱导的严谨性有一定下降；在调控蛋白和启动子的协同表达后，诱导的严谨性得到提高．