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从水貂基因组中通过PCR的方法克隆得到干扰素α基因（IFN-α）,将IFN-β成熟肽插入原核表达载体pET32a,在E.coliBL21（DE3）工程菌中表达重组蛋白。结果表明IFN-β片段长564 bp,与已报道的水貂干扰素-α基因相比同源性98%。IFN-α成熟肽可编码166个氨基酸。重组质粒经ITPG诱导6 h后蛋白表达产物较高,表达量占菌体表达量的50%,分子量约为36 ku,与预期结果相符。