【摘 要】
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采用金相显微镜观察了脱硝工况下腐蚀失效管件的夹杂物和蚀坑形貌,利用慢速动电位扫描的方法研究了不同浓度ClO2-对S2205不锈钢在含Cl-介质中的亚稳态点蚀的影响.结果表明,一
【机 构】
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辽宁石油化工大学机械工程学院 抚顺113001
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采用金相显微镜观察了脱硝工况下腐蚀失效管件的夹杂物和蚀坑形貌,利用慢速动电位扫描的方法研究了不同浓度ClO2-对S2205不锈钢在含Cl-介质中的亚稳态点蚀的影响.结果表明,一方面ClO2-与O2竞争吸附阻碍钝化膜的生成与修复,强氧化性致使钝化膜部分溶解,稳定性降低;另一方面ClO2-与Cl-竞争吸附,浓度越大置换率越高,一定程度上又保护了钝化膜.ClO2-的引入,ClO2-与Cl-竞争吸附抑制了亚稳态点蚀形核,此时形核以金属表面的夹杂物以及具有一定临界深度的表面沟槽产生活性点诱发为主.由于钝化膜稳定性的降低,浓度增大亚稳态点蚀形核数目稍有上升,亚稳态点蚀生长速率与浓度变化关系不大.添加ClO2-后,Cl-诱发亚稳态点蚀形核受到抑制,Em迅速增大后随浓度变化不明显,钝化膜稳定性降低,Eb迅速减小后随浓度增加缓慢减小,亚稳态更容易转变为稳态点蚀.电位升高金属表面夹杂物溶解,抑制了亚稳态点蚀形核,同时增大了Cl-迁移速率,促进了亚稳态点蚀的生长.
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