【摘 要】
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目的:制备奥沙普秦凝胶剂并建立质量标准。方法:以奥沙普秦为主药,卡波姆为辅料制备凝胶剂,采用高效液相色谱法测定奥沙普秦的含量。结果:奥沙普秦在1-6μg·ml-1浓度范围内
【机 构】
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沈阳药科大学药学院,沈阳药科大学药学院 辽宁沈阳 110016 佳木斯大学化学与药学院,辽宁沈阳 110016
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目的:制备奥沙普秦凝胶剂并建立质量标准。方法:以奥沙普秦为主药,卡波姆为辅料制备凝胶剂,采用高效液相色谱法测定奥沙普秦的含量。结果:奥沙普秦在1-6μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8)。结论:奥沙普秦凝胶剂制备工艺可行,含量测定方法简便、准确。
OBJECTIVE: To prepare oxaprozin gels and to establish quality standards. Methods: oxaprozin as the main drug, carbomer as an adjuvant to prepare gel, using high performance liquid chromatography determination of oxaprozin content. Results: oxaprozin had good linearity (r = 0.999 8) in the range of 1-6μg · ml-1. Conclusion: oxaprozin gel preparation process is feasible, content determination method is simple and accurate.
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