【摘 要】
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目的 从分子水平上探讨登革4型病毒Ban18-30减毒株的毒力相关位点和减毒机制。方法 Ban18原株及Ban18-30减毒株在Vero细胞中培养增殖,收集病毒液,经RNA抽提后RT-PCR扩增C、pr
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目的 从分子水平上探讨登革4型病毒Ban18-30减毒株的毒力相关位点和减毒机制。方法 Ban18原株及Ban18-30减毒株在Vero细胞中培养增殖,收集病毒液,经RNA抽提后RT-PCR扩增C、prM、E、NS1和3′、5′端核苷酸片段并测序,比较分析结果,研究两株病毒的分子特征。结果 RT-PCR成功扩增出目的片段,对两株病毒部分基因测定序列后进行对比分析,两株病毒间在C111位和E155位各有1个氨基酸残基发生变化,在3′UTR的219位发生核苷酸改变。结论 从分子水平证明两株病毒确为DEN-4型
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