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目的构建hEPO/TNFαM融合毒素的表达质粒,为该融合毒素的功能研究及临床应用前景的分析评价奠定基础。方法将人促红细胞生成素（human erythropoiein,hEPO）的基因片段与人工改造的肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor alpha,TNFα）基因按正确的阅读框架融合,定向克隆于表达载体pET16b。结果经酶切分析及DNA序列分析,所构建的质粒均插入hEPO/TNFαM融合基因。结论利用pET16b表达载体成功构建融合毒素hEPO/TNFαM的表达质粒。