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目的：观察不同状态牙髓组织矿化相关基因表达情况，以探讨矿化相关基因在牙髓损伤修复过程中的变化。方法：收集临床新鲜拔除的成人恒牙牙髓，荧光实时定量检测正常、浅龋、中龋、深龋、牙髓炎时牙髓组织中碱性磷酸酶（alkalinephos phatase，ALP）、骨钙蛋白（osteocalcin，OCN）、转录因子（rant- related transcription factor 2, Runx2）各基因的相对表达量。结果：与正常组织相比ALPmRNA在中龋及深龋组牙髓中表达量升高（P〈0．05）；OCNmRN