【摘 要】
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以4-羟基香豆素为原料,经氯化、醚化和异硫氰酸化3步反应制得中间体——4-（4-异硫氰酸酯苯氧基）香豆素（3）;3与取代芳香胺经加成反应合成了9个新型的1-（4-取代苯基）-3-[4-（4-氧香豆素
【机 构】
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铜仁学院材料与化学工程学院,贵州大学精细化工研究开发中心绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地教育部绿色农药与生物工程重点实验室,贵阳学院食品与制药工程学院
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以4-羟基香豆素为原料,经氯化、醚化和异硫氰酸化3步反应制得中间体——4-（4-异硫氰酸酯苯氧基）香豆素（3）;3与取代芳香胺经加成反应合成了9个新型的1-（4-取代苯基）-3-[4-（4-氧香豆素基）苯基]硫脲衍生物（4a-4i）,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS（ESI）表征。采用浑浊度法测试了4的抑菌活性。结果表明：4a、4b、4e和4f抑制烟草青枯菌活性EC50值分别为112.02、121.39、88.72和86.90μg·mL^-1,优于噻菌铜（130.25μg
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