【摘 要】
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以阿利苯醇为先导化合物,对其结构进行分析、修饰,以邻香兰素为起始原料,经醚化、氧化、酰氯化、酰胺化等反应合成了5种新型阿利苯醇衍生物.并对目标产物合成的物质的量比、
【机 构】
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江西省肿瘤医院核医学科江西省肿瘤转化医学重点实验室,江西南昌330029南昌大学抚州医学院,江西抚州 344000;
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以阿利苯醇为先导化合物,对其结构进行分析、修饰,以邻香兰素为起始原料,经醚化、氧化、酰氯化、酰胺化等反应合成了5种新型阿利苯醇衍生物.并对目标产物合成的物质的量比、合成方法等反应条件进行优化.以吡啶为反应溶剂,将羧酸中间体3-甲氧基-2-(2-丙烯氧基)苯甲酸进行酰氯化反应,再与2-氨基噻唑进行反应,羧酸中间体与2-氨基噻唑反应物质的量比为1∶1.1为宜,反应时间为3h.所有目标产物、中间体化合物通过IR、1HNMR等对其结构进行了表征确认.
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