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目的： 检测携带相同突变的耐氟康唑白念珠菌多个耐药基因的表达.方法： 选取耐氟康唑白念珠菌14株（均携带相同的ERG11突变G487T和T916C）,氟康唑敏感白念珠菌14株,通过实时定量PCR反应检测两组多个耐药基因的表达.结果： 14株携带相同突变的耐氟康唑白念珠菌主动外排基因CDR1和CDR2 mRNA表达较敏感组显著增加（P＜0.01）;而ERG11、FLU1和MDR1基因mRNA水平较敏感株表达无明显差异（P＞0.05）.结论： 携带G487T和T916C突变的白念珠菌的耐氟康唑机制可能与主动外