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【目的】利用大肠杆菌表达纯化嗜热脱铁去硫弧菌（Deferribacter desulfuricans）解旋酶DePif1，并对其结合与解旋DNA的活性进行分析，为Pif1家族解旋酶结构和功能的阐明奠定基础。【方法】将促溶标签SUMO编码序列和人工合成的DePif1解旋酶编码序列依次连入pET15b载体，获得重组融合表达载体pET15bSUMODePif1，然后将其导入E.coli BL21（DE3）菌株进行诱导表达；利用NiNTA亲和层析柱获得融合蛋白，SUMO蛋白酶酶切去除融合标签，再经Heparin和