【摘 要】
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为了更好地保护和开发利用威宁绵羊这一优良地方品种,本试验利用威宁绵羊构建DNA池,设计8对引物扩增威宁绵羊GHR基因外显子及部分内含子序列。将PCR产物纯化并进行双向测序,
【机 构】
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贵州大学动物科学学院/贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室; 贵州省扶贫办公室外资项目管理中心; 西南科技大学生命科学院;
【基金项目】
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贵州省优秀教育人才省长专项资金项目(黔省专合字(2009)129;国家现代农业产业技术体系CARS-40-30;贵州省科学技术基金(黔科合J[2011]2348)共同资助
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为了更好地保护和开发利用威宁绵羊这一优良地方品种,本试验利用威宁绵羊构建DNA池,设计8对引物扩增威宁绵羊GHR基因外显子及部分内含子序列。将PCR产物纯化并进行双向测序,通过DNAStar和BLAST等生物软件分析确定SNP位点。利用生物信息学软件分析SNPs对GHR基因的m RNA二级结构的影响、生长激素受体二级和三级结构的改变。结果表明,在扩增的GHR基因中筛选到4个SNPs:Exon1-C112T、Exon4-C7T、Exon8-A27T、Intron4-C27T,其中Exon8-A27T为错义突变,导致编码的异亮氨酸（Ile）变为苯丙氨酸（Phe）;Exon1-C112T和Exon4-C7T位点对其编码的氨基酸没有影响,是同义突变;Intron4-C27T在内含子区,不参与氨基酸编码。本研究将为更好地保护和开发利用威宁绵羊提供一些参考。
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