胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)的内镜特征

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  摘要:目的:探究胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)的内镜特征。方法:选取胃MALT淋巴瘤患者72例,在我院于2018年1月至2018年12月进行诊断治疗,对比分析患者的内镜特征。结果:72例患者均伴随上腹隐痛,其中伴黑便者18例(25.00%),伴反酸8例(11.11%),伴纳差、呕吐者12例(16.67%)。体重无显著减轻者42例(58.33%),减轻小于5kg者12例(16.67%),体重减轻大于5kg者18例(25.00%),患者均出无盗汗、发热出现;分化胃癌6例,管状腺癌6例,误诊为胃未分化癌,未做免疫组化者8例,诊断胃MALT淋巴瘤者18例。慢性溃疡者34例(47.78%),其中粘膜下淋巴组织增生者20例,伴较多坏死组织者6例,少量弥散分布异型淋巴细胞者8例;UCHL1阳性者5例,LCA阳性者20例,L26阳性者47例,Keratin均是阴性。结论:胃MALT淋巴瘤具有一定内镜及病理特点,为独特的原发性胃淋巴瘤,可取得显著治疗效果,改善患者生活质量,具有临床应用价值。
  关键词:MALT淋巴瘤;内镜特征;胃粘膜;淋巴组织
  此次研究通过探究胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)的内镜特征,结果如下:
  1.资料与方法
  1.1一般资料:选取胃MALT淋巴瘤患者72例,在我院于2018年1月至2018年12月进行诊断治疗,对比分析患者的内镜特征。患者均签订了知情同意书,病理诊断标准符合,均经免疫组化检查、病理检查确诊,符合临床诊断标准。其中患者的年龄为(34~75)岁之间,平均(52.2±11.1)岁,男40例,女32例,病程为(4d~80)个月,平均(8.5±3.1)个月,小于40岁14例(19.44%),大于60岁18例(25.00%)。对比患者的一般资料,无统计学差异。
  1.2方法
  对72例患者的临床资料进行前瞻性分析。检查时选择CV-240及Olympus GIF-130进行,经2-3位专科医师共同确定出镜下特点,在病灶周围取4-6块活检组织送检,当判定为MALT淋巴瘤,则做活检的部位是浅溃疡底部稍隆起处[1]。Olympus FB-24Q(带针)是较大号活检钳型号,Olympus FB-25K-1是常规活检钳型号[2]。
  1.3观察指标:对比分析患者的内镜特征。
  1.4统计学处理:选择SPSS23.0 统计学软件,经 Epidata 数据处理,分析所用全部数据,0.05为检验标准,用t组间对比,当P<0.05差异有统计学意义。
  2.结果
  2.1临床特征
  2.1.1症状
  72例患者均伴随上腹隐痛,其中伴黑便者18例(25.00%),伴反酸8例(11.11%),伴纳差、呕吐者12例(16.67%)。体重无显著减轻者42例(58.33%),减轻小于5kg者12例(16.67%),体重减轻大于5kg者18例(25.00%),患者均出无盗汗、发热出现。
  2.1.2体征
  患者肝脾及浅表淋巴结无肿大。经胸片及胸部CT检查发现,2例在胸中有恶性肿瘤细胞,1年后发生左胸积液;2例确诊2月后发现存在肺部转移;18例上腹部可触及包块;34例骨髓检查未发现有侵犯(47.78%),4例发现胃周围淋巴结及腹主动脉旁肿大。
  2.1.3实验室检查
  有56例(77.78%)患者为Hp阳性者,CA199及CEA、CA153检查均正常,12例ESR升高,8例CA125显著升高,分别为大于600000u/L、202600u/L、320000u/L。72例患者外周血白细胞分类及记数正常。
  2.2病理特点
  2.2.1内镜下活检标本
  低分化胃癌6例,管状腺癌6例,误诊为胃未分化癌,未做免疫组化者8例,诊断胃MALT淋巴瘤者18例。慢性溃疡者34例(47.78%),其中粘膜下淋巴组织增生者20例,伴较多坏死组织者6例,少量弥散分布异型淋巴细胞者8例。
  2.2.2细胞分型
  未做分型者26例(36.11%),分型者46例(63.89%),其中T淋巴细胞者4例(11.11%),B淋巴细胞者42例(58.33%)。
  2.2.3手术切除的标本
  均可确诊为术后胃MALT淋巴瘤者有38例,胃镜及临床均考虑为胃癌,为依赖术后病理所确诊。
  2.2.4免疫组织化学检查
  UCHL1阳性者5例,LCA阳性者20例,L26阳性者47例,Keratin均是阴性。
  3. 讨论
  MALT淋巴瘤发病率经近些年研究发现,其呈现出不断上升的趋势,因内镜表现、临床症状缺乏特异性,尽管经多学科、多中心数年努力,在诊断患者疾病方面积累很多丰富经验,但是早期诊断相对困难,依旧没有达到接近于其他胃部肿瘤的术前确诊率[3-4]。加强对患者胃镜诊断水平,需保证在明确诊断后进行积极治疗,避免手术及全身化疗,治愈早期MALT 淋巴瘤,减少治疗费用,提升患者生活质量[5]。此次研究中,72例患者均伴随上腹隐痛,其中伴黑便者18例(25.00%),伴反酸8例(11.11%),伴纳差、呕吐者12例(16.67%)。体重无显著减轻者42例(58.33%),减轻小于5kg者12例(16.67%),体重减轻大于5kg者18例(25.00%),患者均出无盗汗、发热出现;分化胃癌6例,管状腺癌6例,误诊为胃未分化癌,未做免疫組化者8例,诊断胃MALT淋巴瘤者18例。慢性溃疡者34例(47.78%),其中粘膜下淋巴组织增生者20例,伴较多坏死组织者6例,少量弥散分布异型淋巴细胞者8例;UCHL1阳性者5例,LCA阳性者20例,L26阳性者47例,Keratin均是阴性。
  综上所述,胃MALT淋巴瘤具有一定内镜及病理特点,为独特的原发性胃淋巴瘤,可取得显著治疗效果,改善患者生活质量,具有临床应用价值。
  参考文献:
  [1]谢瑞华,李琳,呼闯营.胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床特点分析[J].中国现代医药杂志,2012,14(11):21-23.
  [2]刘迎利,林涛,周毅.胃MALT淋巴瘤临床、内镜、病理特征分析及PTEN蛋白的表达[J].南方医科大学学报,2010,30(5):1183-1184.
  [3]韩静.胃肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤20例临床分析[D].山东:山东大学,2008.
  [4]张文昶.慢性非萎缩性胃炎可疑胃粘膜下相关淋巴组织淋巴瘤一例[J].西藏科技,2013,(2):42,46.
  [5]秦志忠,华占楼,周裕松.胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤15例内镜特征分析[J].临床肿瘤学杂志,2006,11(12):940-941.
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