【摘 要】
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为了解国内鸡群马立克病毒（MDV）流行毒株的分子特征，采用细胞培养法对马立克病疑似病鸡抗凝血进行MDV分离，间接荧光法鉴定MDV血清型，PCR扩增分离病毒的meq和pp38两个主要致病基因，所得序列与MDV参考毒株的序列进行比对分析。结果显示，共分离鉴定出2株MDV I型毒株，分别命名为JS0316和JS0424。meq基因编码的氨基酸序列结果显示，2个MDV分离株缺乏弱毒疫苗株的特征（A71S，
【机 构】
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扬州大学兽医学院/江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
【基金项目】
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江苏省家禽疫病防控工程技术研究中心项目（BM2013450）； 江苏高校优势学科建设工程资助项目（PAPD）；
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为了解国内鸡群马立克病毒（MDV）流行毒株的分子特征，采用细胞培养法对马立克病疑似病鸡抗凝血进行MDV分离，间接荧光法鉴定MDV血清型，PCR扩增分离病毒的meq和pp38两个主要致病基因，所得序列与MDV参考毒株的序列进行比对分析。结果显示，共分离鉴定出2株MDV I型毒株，分别命名为JS0316和JS0424。meq基因编码的氨基酸序列结果显示，2个MDV分离株缺乏弱毒疫苗株的特征（A71S，P194-），具有MDV强毒分离株的分子特征（D80Y、V115A、T139A、P176R和P217A）。同时，JS0316 meq蛋白出现Q93R和V123A突变，pp38蛋白出现L98I和F240S突变，而JS0424 meq蛋白出现P217T突变，pp38蛋白出现W67G和V210A突变。因此，2株MDV均具有国内流行强毒株的分子特征，同时存在新的基因突变。
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