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苯系芳烃的亲电取代反应历程,是比较成熟的,具有经典性的理论。一般认为,苯环的π电子比较容易受亲电试剂·E(?)的进攻:首先形成π—络合物,当E(?)进一步与环上某一碳原子结合形成σ键时得到σ-络合物,σ-络合物不稳定,很快失去一个质子得到最终的取代
苯系芳烃亲电取代反应历程的微观特征
【摘 要】
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苯系芳烃的亲电取代反应历程,是比较成熟的,具有经典性的理论。一般认为,苯环的π电子比较容易受亲电试剂·E(?)的进攻:首先形成π—络合物,当E(?)进一步与环上某一碳原
【出 处】
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湖北民族学院学报(自然科学版)
【发表日期】
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1991年1期
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