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2013年3月7日，日本武田公司（Takeda）宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交vedolizumab的市场授权申请（MAA）。作为具有肠道选择性的人源化单克隆抗体。该药物被开发用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）——成人中最常见的两种炎症性肠道疾病（IBD）。
日本武田向EMA提交vedolizumab上市许可申请
【摘 要】
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2013年3月7日，日本武田公司（Takeda）宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交vedolizumab的市场授权申请（MAA）。作为具有肠道选择性的人源化单克隆抗体。该药物被开发用于治疗中度至重度活
【出 处】
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药学与临床研究
【发表日期】
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2013年2期
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