【摘 要】
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目的 对从高领类尖柳珊瑚Muriceides colla ris中分离得到的1种愈创木薁倍半萜生物碱Muriceidine A进行体外抗肿瘤活性研究.方法 MTT法测定Muriceidine A对9种人癌细胞系的增
【机 构】
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中国海洋大学医药学院,山东青岛,266003;中国海洋大学医药学院,山东青岛266003;青岛海洋科学与技术国家实验室海洋药物与生物制品功能实验室,山东青岛266237
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目的 对从高领类尖柳珊瑚Muriceides colla ris中分离得到的1种愈创木薁倍半萜生物碱Muriceidine A进行体外抗肿瘤活性研究.方法 MTT法测定Muriceidine A对9种人癌细胞系的增殖抑制作用.流式细胞仪检测Muriceidine A对HeLa细胞周期及凋亡的影响.Western Blot检测Murieeidine A对HeLa细胞中周期相关蛋白、凋亡相关蛋白、E6/E7蛋白及其下游信号分子的影响.结果 Muriceidine A对受试9种人癌细胞均显示出较强的抑制活性,且对其中人宫颈腺癌HeLa细胞的抑制作用最强,IC50为17.40 μmol·L-1.流式细胞仪分析及Western Blot检测显示,Muriceidine A能够以剂量依赖性的方式使HeLa细胞阻滞在G2/M期,可通过激活Caspase依赖的线粒体凋亡途径诱导HeLa细胞凋亡.进一步研究表明,Muriceidine A能够通过降低HeLa细胞中E6/E7的水平,抑制ERK和STAT3的磷酸化.结论 Muriceidine A体外对人宫颈腺癌细胞HeLa具有较强的细胞毒作用.研究结果为后续对Muriceidine A的深入研究提供了有益的抗肿瘤相关生物学实验依据.
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