【摘 要】
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目的探讨无创产前检测(NIPT)技术在产前筛查胎儿染色体异常中的应用价值。方法选取2016年1月-2019年12月因NIPT高风险来我院就诊的981例孕妇,在告知及签署知情同意书后行介入
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目的探讨无创产前检测(NIPT)技术在产前筛查胎儿染色体异常中的应用价值。方法选取2016年1月-2019年12月因NIPT高风险来我院就诊的981例孕妇,在告知及签署知情同意书后行介入性产前诊断,采集胎儿羊水或脐带血标本行染色体核型分析及染色体微阵列检测。结果⑴981例NIPT阳性孕妇中,21-三体共355例,其中双胎3例;18-三体共130例,其中双胎2例;13-三体共48例;性染色体异常共260例,其他染色体异常共188例。通过染色体核型分析发现21-三体综合征高风险、18-三体综合征高风险、13-
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