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目的制备高纯度的人PPARγ1 LBD融合蛋白，为筛选其配体奠定基础。方法以人脂肪组织总RNA为模板，利用RT-PCR方法扩增出人PPARγ1 LBD基因的cDNA片段，将其插入表达载体pMAL-p2X的麦芽糖结合蛋白（maltose binding protein，MBP）编码基因malE的下游，转化宿主菌E-coli．TB1。并对重组质粒在大肠杆菌TB1中的表达条件进行了优化。结果经BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切，获得分子量为909bpDNA条带；当诱导剂IPTG浓度为0．4mmol·L^