【摘 要】
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目的 前瞻性非随机Ⅱ期临床研究3DRT (3DCRT、IMRT)在pT2-3N0M0期食管癌术后辅助治疗中的安全性、可行性.方法 2004-2011年共96例患者入组.放疗靶区按病变部位包括瘤床+相应
【机 构】
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100021,北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院放疗科河南省肿瘤医院放疗科;
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目的 前瞻性非随机Ⅱ期临床研究3DRT (3DCRT、IMRT)在pT2-3N0M0期食管癌术后辅助治疗中的安全性、可行性.方法 2004-2011年共96例患者入组.放疗靶区按病变部位包括瘤床+相应高危淋巴引流区.处方剂量95％ PTV 50 ～60 Gy,1.8～2.0 Gy/次,5次/周.结果 平均靶区覆盖度为(94.9±0.7)％.双肺V20为23.6％(9.8％ ～29.7％),胸胃V50为9.4％ (0～39.2％),心脏V30为33.3％ (0～67.6％)、V40为17.1％(0 ～42.0％),脊髓Dmax为40.4 Gy (32.9～45.5 Gy).5年样本量为35例.5年OS率和DFS率分别为74％和71％.3级总不良反应发生率为26％(25例).共22例(23％)发生复发转移,其中局部区域复发18例(19％),远处转移11例(12％).结论 pT2-3N0M0期食管癌根治术后3DRT安全可行,且复发率及生存率均优于既往文献报道,值得进一步研究.
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