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参考相关资料，针对产气荚膜梭菌肠毒素基因（cpe）设计合成1对特异性引物，对34株贵州分离株进行PCR扩增，并将扩增产物连接到pMD18-T载体，转化至大肠杆菌DHSa感受态细胞，提取质粒进行PCR和双酶切鉴定后测序和分析。结果在34株产气荚膜梭菌贵州分离株中有1株C型菌株扩增出与预期大小相一致的目的片段，经克隆测序后，该片段大小为233bp，其与产气荚膜梭菌参考株肠毒素基因序列的核苷酸同源性为99．6％～100％，推导氨基酸同源性为98．7％～100％，表明所扩增产物为产气荚膜梭菌的肠毒素基因片段。本试