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[目的]观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。[方法]57例经病理学诊断的晚期（ⅢA期或Ⅳ期）非小细胞肺癌患者入组，口服吉非替尼250 mg Qd。统计方法：疗效评价用χ^2检验。[结果]所有57铡均可评价疗效：CR4例，PR27例，SD7例，PD19例；其中，性别，吸烟史，PS评分，病理类型及既往化疗方案数都与RR相关。生存期随访至2007年1月，全组中位生存时间5．1个月（1～27个月），中位疾病进展时间3个月（0．5～25个月），36例6个月内出现进展，16例服药6～12个月进展，1年生