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目的筛选和鉴定日本血吸虫(中国大陆株)22.6 kDa抗原(Sj22.6)的表位.方法用纯化的抗Sj22.6的多克隆抗体IgG对噬菌体十二肽库进行5轮免疫学筛选,挑取克隆;采用Western blotting免疫识别,将获得的阳性克隆免疫小鼠,并采用dot-ELISA筛选能刺激小鼠产生较高滴度抗Sj22.6抗体的阳性克隆;测定核苷酸序列,分析其表位与Sj22.6抗原的同源性.结果经5轮免疫学筛选后挑取的14个克隆,用Western blotting方法均能被抗Sj22.6抗体识别.经动物免疫初步实验筛选,