【摘 要】
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目的探讨IWR-1对人肝癌细胞株Hep3B细胞增殖的影响及可能的机制。方法用不同浓度IWR-1（2、4、8、16μmol/L）处理Hep3B细胞,CCK-8法检测细胞生长抑制率;流式细胞仪检测细胞周期
【机 构】
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南京医科大学附属淮安第一医院普通外科
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目的探讨IWR-1对人肝癌细胞株Hep3B细胞增殖的影响及可能的机制。方法用不同浓度IWR-1（2、4、8、16μmol/L）处理Hep3B细胞,CCK-8法检测细胞生长抑制率;流式细胞仪检测细胞周期变化及细胞凋亡率;Western blot法检测细胞中蛋白表达的变化,实时定量RT-PCR检测β-catenin和c-myc m RNA表达的变化。结果 IWR-1对人肝癌Hep3B细胞的生长抑制作用呈现剂量和时间依赖性（P〈0.01）。流式细胞术结果显示,Hep3B细胞的细胞周期呈现明显的G_0/G_1期阻
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