阻塞性睡眠呼吸暂停与疲劳驾驶及道路交通安全的关系

来源 :中华创伤杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:abcdewwy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

为深入了解疲劳驾驶与道路交通安全及阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)之间的关系,笔者首先通过万方数据库检索2000年1月— 2018年12月中文核心期刊上发表的有关疲劳驾驶文献,根据文献分别简单介绍疲劳驾驶的定义、分类、分度、主要表现及产生疲劳驾驶的相关因素。此外,还详细介绍近年来国内有关OSA与司机嗜睡、道路交通事故关系的研究结果。强调指出OSA是引起司机白天嗜睡、疲劳驾驶,乃至发生道路交通事故的重要原因,呼吁从司机中的OSA入手,进而有效地减少司机的疲劳驾驶和道路交通事故。

其他文献
周围神经损伤后内在肌的修复被认为是医学界的"歌德巴赫猜想",肌肉长时间失神经支配造成的不可逆萎缩是功能恢复差的主因,目前治疗仍缺乏有效的手段。本文对近年失神经骨骼肌萎缩机制及治疗的研究进展作一综述。
目的探讨应用削薄股前外侧穿支皮瓣(ALTP)修复前臂及手部较大创面的理念、方法及临床效果。方法自2013年4月至2018年1月,应用削薄ALTP修复前臂及手部较大创面12例,其中男7例,女5例,年龄30~63岁,平均46岁。受伤原因:车祸伤5例,热压伤3例,砸压伤2例,绞压伤2例。创面部位:前臂7例,手背5例。创面面积11 cm×16 cm~9 cm×23 cm,皮瓣切取面积12 cm×17 cm
目的总结单切口吻合血管游离腓骨移植治疗II期股骨头缺血坏死的有效性及安全性。方法2010年1月至2017年1月,共28例Steinberg II期股骨头坏死(均为单侧),其中II A期4例,II B期5例,II C期19例,术前Harris评分为(80.00±3.43)分,均采用单切口吻合血管游离腓骨移植治疗,记录手术情况、术后髋关节功能及影像学评价,并定期随访。将手术前后的Harris评分采用配
采用指骨间关节移位联合跖趾关节移植的方法修复左手多掌指关节缺损患者1例。术后,复合组织瓣成活,伤口愈合好,术后随访9个月,左手外形和功能恢复良好。此方法修复效果好,供区取材少,降低了跖趾关节移植的风险,值得进一步推广应用。
目的探讨显微外科训练对手术机器人缝合技巧的强化效应。方法2018年2月至2018年12月,将60名学员采用随机数余数分组法分为A、B两组,每组30人。两组均在手术机器人模拟器dV-trainer上进行穿环练习,共练习4次,每次2 h,每两次练习间隔72 h。A组在间隔期内未接受其他任何训练,B组在间隔期内额外进行显微练习,每次2 h,共3次。记录两组训练前后的操作分数,使用配对t检验进行组内前后比
目的观测第2掌背动脉远1/3段、指蹼动脉和指背动脉的走行和分布,为第2掌背动脉-指背动脉蒂双叶皮瓣修复手部软组织缺损提供解剖学资料。方法2018年6月至2019年3月,共34侧成人新鲜上肢标本,24侧桡、尺动脉灌注红色乳胶;10侧灌注铸型材料制作铸型标本。解剖观测第2掌背动脉远1/3段、指蹼动脉和指背动脉的起始、走行和分布。结果第2掌背动脉远1/3段共发出皮支(4±1)条,在掌骨头关节面平面延续为
目的总结大面积股前外侧皮瓣游离移植术后按血管蒂和皮瓣穿支位置分区域的血液循环观察方法与护理体会。方法2017年9月-2019年3月,对20例大面积股前外侧皮瓣游离移植术后按血管穿支分区对皮瓣进行血液循环监测,及时输血补液,局部按摩,抗凝、活血治疗,积极换药预防感染,配合高压氧治疗,早期发现血管危象和避免皮瓣坏死。结果术后2例出现区域性血液循环障碍,2例出现皮瓣下感染,1例出现供区近端植皮坏死,1例
目的探讨游离腓动脉穿支蒂腓肠神经营养血管皮瓣在前臂大面积软组织缺损修复中的疗效及临床体会。方法2009年1月至2016年12月,采用穿支蒂腓肠神经营养血管皮瓣修复前臂大面积软组织缺损5例,其中男4例,女1例,年龄10~60岁,平均37岁。创面面积15.0 cm×7.0 cm~23.0 cm×8.0 cm,皮瓣面积16.0 cm×8.0 cm~24.0 cm×8.5 cm。4例通过穿支血管蒂与受区血
本文报道1例由于异常籽骨而发生的示指掌指关节绞锁,籽骨无嵌顿,桡侧副韧带无钩绊,切除异常籽骨后,关节绞锁顺利解除。术后6个月随访掌指关节无疼痛及绞锁现象出现,手指功能恢复正常。
目的观察茶多酚对L6大鼠成肌细胞缺氧-复氧损伤的保护作用。方法2018年11月至2019年5月,将L6大鼠成肌细胞分为对照组、缺氧-复氧组和茶多酚组,对照组予以常规孵箱培养,缺氧-复氧组利用缺氧孵箱和常规孵箱交替培养,茶多酚组在缺氧孵箱培养后在常规孵箱培养前应用4 mg/ml的茶多酚。利用CCK-8法检测培养48 h后各组细胞活性,利用试剂盒检测培养48 h后各组细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、黄