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目的验证9L胶质瘤细胞能否被荧光-磁共振双功能纳米探针特异性、高效性地标记,及标记后能否被光学成像和MRI检出。方法将超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPIO)与异硫氰酸荧光素(FITC)和氯霉素(Chlorotoxin)耦联,合成荧光-磁共振双功能纳米探针(SPIOFC)。9L胶质瘤细胞分别与SPIOFC和SPIOF(SPIO-FITC)共培养;同时将神经细胞与SPIOFC共培养,作为胶质瘤细胞的对照。采用普鲁士蓝染色和MRI评价胶质瘤细胞吞噬SPIOFC的情况,并在激光扫描共聚焦显微镜下评价SPIOFC的光学显像能力。结果与SPIOFC共培养的9L胶质瘤细胞的普鲁士蓝染色阳性细胞比例为(99.1±1.0)%明显高于与SPIOF共培养的9L胶质瘤细胞的(4.0±1.8)%。与SPIOFC共培养9L胶质瘤细胞的T2信号强度为(210.8±20.2)明显低于与SPIOF共培养的9L胶质瘤细胞(2 245.8±213.3)。与SPIOFC共培养9L胶质瘤细胞比较,与SPIOFC共培养神经细胞的普鲁士蓝染色阳性细胞比例(0)及T2信号强度(2 533.7±199.2)的差异有统计学意义。在激光扫描共聚焦显微镜下,被胶质瘤细胞吞噬的SPIOFC发出绿色荧光。结论SPIOFC是一个特异性、高效性的9L胶质瘤细胞靶向探针。以SPIOFC为探针,能在MRI和光学显微镜下有效地辨别9L胶质瘤细胞与神经细胞。