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目的将间充质干细胞(MSCs)作为基因载体,利用基因转染技术构建高表达促血管生成素1(Ang1)基因的MSCs,回输体内治疗炎症性肺损伤模型,观察其肺内定位和修复作用。方法分离、培养和扩增MSCs至第四代,经流式细胞仪鉴定,得到纯度较高的MSCs。同时以三质粒共转染法在293T细胞中制备病毒颗粒Lenti-GFP-Ang1,并转染MSCs,通过实验确定转染的最佳MOI和最佳时间,通过RT-PCR检测转染后MSCs中Ang1的基因表达,确定转染成功。以脂多糖雾化吸入的方式诱导小鼠炎症性肺损伤模型,设未处理组